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    淄博高新区生物医药园自三月初开始，在园区范围内组织开展安全生产“五打”专项整治行动的安全排查，规范安全生产秩序，防范生产安全事故的发生。     自查期间，园区督查组将排查治理各类安全隐患，特别是安全生产责任落实方面存在的盲区和漏洞。督促各部门落实安全生产责任，并将其覆盖到每个部门、每个岗位，确保不留盲区，不存死角，使安全责任落实且不流于形式，健全、完善责任体系。     若因责任不落实、监管不到位致使发生安全生产隐患、甚至造成事故的，将从严从重追究相关责任人的责任。 据了解，此次安全生产“五打”专项整治行动是根据淄博高新区安全生产委员会的总体要求，以认真落实“安全第一、预防为主、综合治理”为方针，牢固树立安全发展理念，坚守安全红线、底线，按照“全覆盖、零容忍、严执法、重实效”的要求，结合安全生产隐患大排查、快整治、严执法集中行动，打击和惩治各类非法生产、经营、存储、建设、运输等行为，坚决依法取缔关闭非法生产、经营、储存、建设、运输等单位，规范安全生产秩序。 （通讯员：毕晓璐）

    3月22日，连云港经济技术开发区管委会副主任张昭华、田海鹏一行7人考察团到淄博高新技术产业开发区生物医药研究院进行参观考察，淄博市医药行业协会会长邱峰、市药监局总工马建国、生物医药研究院副院长徐东等领导陪同参观考察。     连云港考察团对生物医药研究院平台各单元进行了实地考察，听取了研究院副院长徐东关于研究院运行基本情况的介绍，肯定了研究院在技术服务、项目成果转化、人才培养及对外合作交流等方面所做的工作及取得的成就。     参观结束后，考察团一行前往研究院会议室进行座谈交流。连云港经济技术开发区管委会副主任张昭华、平台建设指挥部指挥长梁馨元首先感谢了淄博当地各位领导的热情接待，肯定了淄博高新区生物医药研究院的运营模式，然后陈述了连云港经济技术开发区即将成立的生物医药产业机构现状，希望研究院详细介绍成功运营经验，并对其初步建立和未来发展方向提出宝贵建议。     会议上，研究院副院长徐东介绍了淄博高新区生物医药产业现状、政府扶持政策以及研究院运作的思维模式。并且以问答的形式对连云港经济技术开发区各部门提出的问题一一作了解答，还结合研究院的实际情况、例举国内比较有名研究院的成功案例，给对方提供了许多参考意见。考察团表示，淄博高新区生物医药研究院借助淄博医药产业发展和山东大学的人才技术优势，不断完善服务体系，提升技术服务水平，促进医药产业发展的思路，对连云港经济技术开发区生物医药产业发展具有重要的借鉴和指导意义。     淄博高新技术产业开发区生物医药研究院自2013年试运行以来，在高新区管委会大力支持下，现已初步形成以分析为基础的医药服务体系，2015年通过对外检验检测、委托开发、合作开发等模式等模式为淄博地区32家医药企业提供了技术支持与服务，并与新华制药、帝斯曼、齐都药业、荣昌、金洋药业、罗欣、东岳集团等大型制药、化工企业建立起长期的合作研发关系。目前，研究院正在积极开展CNAS、CMA资质认证工作，通过标准化和规范化建设不断提升技术服务能力。在未来发展中，研究院将继续坚持“人才、技术、服务”作为立院之本，“聚焦高新区、服务

    3月30日，中科院沈阳分院马越红副院长一行考察团到淄博高新区生物医药研究院参观考察，淄博高新区生物医药研究院副院长徐东等领导陪同参观考察。     参观考察期间，马越红副院长等领导听取了研究院副院长徐东关于研究院运行基本情况的介绍，并对平台各单元进行实地考察。考察团充分肯定了研究院在公共技术服务平台功能设施完善、对外技术服务、人才培养、特别是项目成果转化、对外交流与合作、产业化发展等方面做出的工作和取得成绩，并表示对沈阳生物医药产业发展具有重要借鉴、指导意义。     淄博高新技术产业开发区生物医药研究院自2013年试运行以来，在高新区管委会大力支持下，现已初步形成以分析为基础的医药服务体系，2015年通过对外检验检测、委托开发、合作开发等模式等模式为淄博地区32家医药企业提供了技术支持与服务，并与新华制药、帝斯曼、齐都药业、荣昌、金洋药业、罗欣、东岳集团等大型制药、化工企业建立起长期的合作研发关系。目前，研究院正在积极开展CNAS、CMA资质认证工作，通过标准化和规范化建设不断提升技术服务能力。在未来发展中，研究院将继续坚持“人才、技术、服务”作为立院之本，“聚焦高新区、服务淄博市、辐射山东省”，在淄博生物医药产业培育和技术支撑上发挥引领和示范作用。 （通讯员：毕晓璐）

    4月1日，潍坊市高新区改革办主任李新军和潍坊市高新区政策研究室主任郭永奎一行4人到淄博高新区生物医药研究院参观考察，高新区生物医药研究院副院长徐东陪同参观。     潍坊市高新区改革办和政策研究室的领导首先听取了研究院副院长徐东关于研究院运行基本情况的介绍，然后对平台核磁共振实验室、药物分析测试中心、生物技术药物研发中心和信息资料中心进行了参观。参观期间，考察团对生物医药研究院目前的运作模式提出了几项疑问，徐院长逐项进行了解答，并与对方分享了研究院运行过程中得出的宝贵经验。潍坊考察团表示此次对淄博市生物医药行业的考察，对促进潍坊市医药产业发展具有重要的借鉴和指导意义。     淄博高新区生物医药研究院是高新区管委会立足当地产业优势，依托生物医药公共技术服务平台，联合山东大学和新华制药共建的政产学研用紧密结合的技术服务和创新平台。自2013年下半年投入试运行以来，在平台建设完善、团队组建、公共技术服务、项目转化、人才培养、合作交流、管理运营等方面进行了积极的探索并取得了一定的成绩。目前，研究院已引进海外、中科院和高校等高层次人才创业项目13个，储备拟转化项目6个；生物医药公共技术服务平台累计为园区15家企业，提供技术服务2400余机时，累计为企业节约开支约600余万元。在未来发展中，研究院将继续坚持“人才、技术、服务”作为立院之本，“聚焦高新区、服务淄博市、辐射山东省”，在淄博生物医药产业培育和技术支撑上发挥引领和示范作用。 （通讯员：毕晓璐）

职位类别：药品研发 职位研究方向：药物一致性评价研究人员 工作性质：全职 工作经验：1-3年 最低学历：硕士 任职要求： 1、药物分析、药剂等相关专业； 2、熟练掌握药物研发常用仪器与方法； 3、药物分析岗位具备CNAS、CMA认证经验者优先录用； 4、有工作经验或研发经验者优先录用； 5、具备较强的英文读写能力。 工作地址：淄博高新区鲁泰大道1号山东大学-淄博生物医药研究院 联系电话：0533-3816006 如有意向，请将您的简历投递至邮箱：75975405@qq.com 感谢关注山东大学-淄博生物医药研究院！

职位类别：医药项目管理 工作性质：全职 工作经验：5-10年 最低学历：硕士 任职要求： 1、中大型药企从事研发6年以上； 2、技术能力强，熟悉医药政策和研发趋势； 3、有一定的管理能力和管理团队经历。 工作地址：淄博高新区鲁泰大道1号山东大学-淄博生物医药研究院 联系电话：0533-3816006 如有意向，请将您的简历投递至邮箱：75975405@qq.com 感谢关注山东大学-淄博生物医药研究院！

职位类别：市场专员/助理 工作性质：全职 工作经验：1-3年 最低学历：本科 任职要求： 1、药学、市场营销学专业； 2、具有相应的药学专业背景，了解药物开发基本知识和国家医药产业政策； 3、具备良好的沟通能力和较强的策划组织能力。 工作地址：淄博高新区鲁泰大道1号山东大学-淄博生物医药研究院 联系电话：0533-3816006 如有意向，请将您的简历投递至邮箱：75975405@qq.com 感谢关注山东大学-淄博生物医药研究院！

职位类别：药品研发 职位研究方向：药物分析平台管理与技术服务/生物技术药物研发平台管理与技术服务 工作性质：全职 工作经验：不限 最低学历：硕士 任职要求： 1、药理学、药代动力学、微生物与生化药学、生物技术及其他生物医药相关专业； 2、专业与之相关或有相关课题经验及工作经验着优先录取。 岗位职责：负责药物蛋白、细胞及动物水平活性测试，进行药理及药代动力学研究。 工作地址：淄博高新区鲁泰大道1号山东大学-淄博生物医药研究院 联系电话：0533-3816006 如有意向，请将您的简历投递至邮箱：75975405@qq.com 感谢关注山东大学-淄博生物医药研究院！

职位类别：药品研发 工作性质：全职 工作经验：3-5年 最低学历：硕士 任职要求： 1、中药学专业； 2、具备扎实的中药学理论和较强的药物开发能力，有工作经验者优先录用。 工作地址：淄博高新区鲁泰大道1号山东大学-淄博生物医药研究院 联系电话：0533-3816006 如有意向，请将您的简历投递至邮箱：75975405@qq.com 感谢关注山东大学-淄博生物医药研究院！

    现任聊城大学教授、美中生物医药协会（CABA）创会会长，中美医药开发协会（SAPA）纽英伦会长和美国药学会(AAPS)处方前研究委员会成员。曾任职于赛诺菲安万特(Sanofi-Aventis)，辉瑞(Pfizer)，奥瑞德(Oread)，雅培制药(Abbott)，诺华制药(Novartis)及巴尔(BarrLabs)/梯瓦制药(Teva)等国际着名制药公司，并获得多项公司及协会奖励。主要致力于新药/仿制药新制剂创新以及产品开发和注册。主持实施了多个药物成药性评审技术改造、创新制剂及新药研发项目，累计负责100多个仿制药产品项目的管理开发及FDA和EMEA的注册工作。

    曾任俄克拉荷马大学担任助理研究员、诺华基因研究员，现任美国新墨西哥大学教授、华东理工大学教授。主要从事有机药物化学和化学生物学交叉学科的研究工作，致力于研发新的高效化学合成和化学生物学方法和技术。近5年内在JACS、Angew.Chem.Int.Ed.等核心期刊发表文章60多篇，被引用近千次。曾参与美国国立卫生研究院(NIH)资助的新墨西哥化学分子筛选中心建设，建立了针对整合素(Integrin)、FPR、proteasome、GPR30、estrogen、Arrestin2,3receptors等20余种靶标的重大疾病药物设计与开发研究平台。

    1983毕业于山东大学微生物学专业，1988取得中科院上海植物生理研究所生物化学专业博士学位。曾任美国俄亥俄州立大学医学院客座研究员、美国辉瑞制药首席科学家、实验室主任、研究院副院士。在生物制药和小分子制药过程中具有丰富研发经验，与美国FDA和欧共体EMEA建有密切的交流。曾获得辉瑞研发成就奖(辉瑞最高级科学奖)、美国国立健康研究所科学研究奖(国家基金奖)，在美国辉瑞制药公司多次以课题组长和实验室主任身份领导或参与大型专业课题项目。

    曾任美国耶鲁大学医学院任助理教授、中科院海洋研究所研究员。现任首都医科大学基础医学院药理系教授、中国药理学会肿瘤药理专业委员会副主任委员、中国抗癌协会抗癌药物专业委员会副主任委员等职务。主要从事新药的研制与开发以及基因表达调控、抗肿瘤药物新型药理模型的构建、海洋抗肿瘤药物的研制与开发、生化与基因工程药物等方面的研究。承担多项国家自然科学基金、国际合作课题以及国家重大新药创制专项课题，获得美国专利2项，申请/获得中国发明专利30余项。在BBA和PloSOne等核心期刊发表文章近百篇。