擅长设计药品质量研究方案，组织药品质量研究工作的实施及稳定性考察；部门内部标准操作规程（SOP）设计及方法确认；分析方法的建立与验证；申报资料与质量标准的撰写与整理；药品原辅料和制剂相关项目的检测等。